Molecole impiegate nel trattamento farmacologico per via orale della disfunzione erettile, farmacodinamicamente in grado di incrementare i livelli di guanosin-monofosfato ciclico (cGMP) all’interno delle fibrocellule muscolari lisce cavernose peniene mediante l’inibizione dell’enzima deputato alla sua degradazione (fosfodiesterasi di tipo 5 – PDE5).